ReproNovo startet Phase II-Studie zu männlicher Unfruchtbarkeit
Die schweizerisch-dänische ReproNovo begrüßte den ersten Teilnehmer in der klinischen Studie eines oral verabreichten Aromatasehemmers zur Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit bei niedrigem Testosteron. Derzeit gibt es keine FDA-zugelassene orale Therapie für diese Fälle. ReproNovo hatte kürzlich eine Serie A-Finanzierung über 65 Mio US-Dollar abgeschlossen.
https://www.nature.com/articles/ncomms7923, D. Oberthür, 2015
Molecular Partners AG
ETH Zürich/Quelle: Debasis Maity