ReproNovo startet Phase II-Studie zu männlicher Unfruchtbarkeit
Die schweizerisch-dänische ReproNovo begrüßte den ersten Teilnehmer in der klinischen Studie eines oral verabreichten Aromatasehemmers zur Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit bei niedrigem Testosteron. Derzeit gibt es keine FDA-zugelassene orale Therapie für diese Fälle. ReproNovo hatte kürzlich eine Serie A-Finanzierung über 65 Mio US-Dollar abgeschlossen.
Illustration AB2 Bio, Greater Geneva Bern area 
National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health
Basel Adams (AI generated)